این دارو جزو مسدود کننده های عصبی عضلانی غیر دپولاریزان بوده که به عنوان یک شلکننده عضلانی در جراحی، تسهیل کنترل بیمار طی تهویه مکانیکی و یا لوله گذاری داخل نای مورد استفاده قرار میگیرد.
دوز تزریق وریدی (بولوس): mg/kg ۰.۲-۰.۱۵ شرایط مناسبی را برای انتوباسیون نای ۲ دقیقه پس از تزریق و به دنبال القاء بیهوشی با پروپوفول ایجاد میکند. (حداکثر دوز mg/kg ۰.۴ میباشد).
در بیماران با بیماری های عصبی عضلانی از جمله میاستنی گراویس حداکثر دوز بولوس اولیه mg/kg ۰.۰۲ در نظر گرفته شود.
دوز نگهدارنده: دوز mg/kg ۰.۰۳ از دارو سبب افزایش زمان انسداد عصبی عضلانی در طول بیهوشی میشود.
دوز انفوزیون وریدی: دوز نگهدارنده دارو میتواند از طریق انفوزیون وریدی تجویزگردد. دوز اولیه توصیه شده برای انفوزیون وریدی: 3 mcg/kg/min (0.18 mg/kg/hour) میباشد. پس از تجویز این مقدار از دوز اولیه، دوز 1-2 mcg/kg/min (0.06-0.12 mg/kg/hour) برای نگهداری اثرات دارو در اکثر بیماران کفایت میکند.
کاهش ۴۰ درصد سرعت انفوزیون دارو هنگامی که سیس آتراکوریوم در کنار بیهوشی با ایزوفلوران یا انفلوران مصرف میگردد ممکن است نیاز باشد.
دوز شروع دارو به صورت تزریق وریدی mg/kg ۰.۱۵ میباشد که باید در طول ۵-۱۰ ثانیه تزریق شود. دوز نگهدارنده انفوزیون وریدی دارو به صورت: 1-4 mcg/kg/min (0.06-0.24 mg/kg/hour) میباشد.
حساسیت به سیس-آتراکوریوم و یا بنزن سولفونیک اسید.
هر دارو به موازات اثرات درمانی ممکن است منجر به بروز برخی عوارض ناخواسته شود، اگرچه همه این عوارض در یک فرد دیده نمی شود اما در صورت بروز هر مشکلی به پزشک خود مراجعه نمایید.
در صورت مصرف اتفاقی بیش از مقدار توصیه شده، سریعاً با پزشک یا دکتر داروساز خود مشورت نمایید و در صورت لزوم به مرکز درمانی مراجعه کنید.
اگر داروهای زیر را مصرف میکنید قبل از مصرف این دارو حتماً با پزشک یا دکتر داروساز مشورت نمایید:
مهارکنندههای استیلکولین استراز مانند ریواستیگمین، دیورتیکهای لوپ مانند فورزماید، دیورتیکهای تیازیدی، کاربامازپین، فنیتویین، گلیکوزیدهای قلبی مانند دیگوکسین، کورتیکواستروئیدهای سیستمیک، کینین، آمینوگلیکوزیدها ازجمله جنتامایسین، مهارکنندههای کانال کلسیمی مانند آملودیپین، سیکلوسپورین، کتورولاک، لیتیم، منیزیم، ماینوسایکلین، تتراسایکلین، پلیمیکسینبی، پروکاینامید، کینیدین، اسپیرونولاکتون، ونکومایسین، کلیندامایسین، لینکوزاماید.
با اتصال به گیرنده های کولینرژیک، سبب بلاک انتقال عصبی در محل اتصال عصب- عضله میشود.
شروع اثر دارو وابسته به دوز و بعد از گذشت ۲ تا ۳ دقیقه میباشد. حداکثر غلظت سرمی دارو پس از ۳ تا ۵ دقیقه اتفاق میافتد. طول مدت اثر دارو بعد از تک دوز mg/kg ۰.۱ حدود ۳۵ تا ۴۵ دقیقه میباشد و ریکاوری از 20 تا 35 دقیقه پس از دوز اولیه، تحت بیهوشی متعادل شروع میشود. دوره ریکاوری در اکثر بیماران ممکن است ۲۵ تا ۹۵ دقیقه به طول انجامد. این دارو نهایتا تحت متابولیسم و تخریب غیر آنزیمی در جریان خون قرار گرفته و از طریق ترشح در ادرار و مدفوع از بدن دفع میشود. دارو در نوزادان و کودکان با سرعت بالاتری نسبت به بزرگسالان از بدن دفع میشود.